5月9日，云顶新耀布告，中国澳门特地行政区药物监督解决局已持重批准伊曲莫德（VELSIPITY，etrasimod）用于调理中重度举止性溃疡性结肠炎成东谈主患者的新药上市许可肯求，意味着这款自体免疫疾病范围的口服一线先进疗法将运转惠及中国澳门地区的溃疡性结肠炎患者。中国澳门成为伊曲莫德在云顶新耀亚洲授权区内首个赢得批准的地区。
对此，云顶新耀首席施行官罗永庆默示，自己免疫性疾病是云顶新耀的要点柔顺范围以及紧迫的潜在价值增长标的。“咱们将依托粤港澳大湾区‘港澳药械通’等利好策略，加速这款自体免疫的重磅药物在中国患者的可及性。”
公司默示，伊曲莫德是云顶新耀第三款交易化上市产物。本年以来，云顶新耀交易化发扬进一步提速，三款具有显赫临床上风的品种，在亚洲多个国度和地区不竭获批和交易化，将协同推动公司价值和交易化潜在价值增长。
公司称，基于亚洲地区溃疡性结肠炎发病率捏续快速加多，股民云顶新耀正在亚洲地区尽快激动伊曲莫德的多中心、马上、双盲、抚慰剂对照III期商量，预测亚洲40周保管期数据将于2024年下半年公布。
而跟着伊曲莫德在中国澳门获批上市，代表着云顶新耀交易化疆域进一步扩大。公司称，当今，云顶新耀已领有包括依嘉、耐赋康和伊曲莫德在内的三款交易化产物，并聚焦中枢阛阓，构建了以产物临床价值为驱动的销售、准入、医学一体化的高效精干交易化容颜。
业内东谈主士以为，跟着云顶新耀中枢调理范围三款具有显赫临床上风的品种不竭在亚洲多个国度和地区不竭获批和交易化，尤其是跟着耐赋康在中邦交易化上市、不竭扩大依嘉的销售和伊曲莫德在中国澳门上市，其自我造血智商将进一步晋升，三款产物协同加速公司价值后劲开释。
云顶新耀预测，依嘉及耐赋康于2024年的磨灭收入将达7亿元，况且鉴于恰当的现款流及预期收入的大幅增长而确立了到2025年底前达成现款相差均衡的缱绻。