（原标题：ADA会议献艺减肥药“华山论剑”，诺礼安进同台交锋）
智通财经APP获悉，减肥药巨头礼来(LLY.US)、诺和诺德(NVO.US)以及安进(AMGN.US)考虑在 6 月 20 日至 23 日于芝加哥举行的好意思国糖尿病协会(ADA)第 85 届科学会议上公布其紧要临床检修的成果。
礼来将于 6 月 21 日在由ADA把持的推敲会上公布其针对 2 型糖尿病成年患者的在研口服减肥疗法(orforglipron)的 3 期临床检修成果。这家制药公司于 4 月公布了 ACHIEVE-1 检修的最终数据，指出这项群众性检修(orforglipron的七项 3 期临床检修中的第一项)达到了主要缱绻，即这种逐日服用一次的药物在 40 周的检修期内使患者平均减重约 8%。
诺和诺德也将于 6 月 22 日进入推敲会，公布其下一代减肥疗法CagriSema的 REDEFINE 1 和 REDEFINE 2 三期临床检修的数据。这家丹麦制药公司的股票在 12 月份大幅下落，原因是在其 REDEFINE 1 三期临床检修中，白银投资这种每周打针一次的药物未能达到该公司开始的预期。该检修招募的对象是患有肥美症或超重症且伴有其他一种或多种关系疾病的成年东说念主。
该公司在四肢前默示：“CagriSema REDEFINE 1 和 2 检修的展示是初次公布关系 GLP-1 和amylin受体感奋剂组合的 3 期临床数据，这为这种在研药物的后劲提供了垂死视力。”
与此同期，安进的推行性减肥疗法MariTide的安全性将成为神气焦点。该公司将于 6 月 23 日公布一项对于这种打针剂的二期临床检修的一皆数据。
安进的股票在 11 月份出现了下落，原因是该公司推崇称，MariTide 在为期 52 周的检修中使受试者的平均体重削弱了多达 20%。该检修招募的对象为患有肥美症或超重症但未患有 2 型糖尿病的个体。
此前，Cantor Fitzgerald的一份推崇指出，骨矿物资密度的潜不才降可能是MariTide 产物所带来的一种安全隐患。该产物针对的是GLP-1以及葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体。
其他入选ADA会议展示智商的闻名减肥药物研发企业包括 Altimmune(ALT.US)、Metsera(MTSR.US)以及Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US)。